ADPS™
KRAS Mutation Test Kit
KRAS 연구 결과를 향상시키는 초고민감도
KRAS 연구 결과를 향상시키는 초고민감도
KRAS 돌연변이는 대장암(CRC), 비소세포 폐암(NSCLC), 췌장 도관선암(PDAC) 등 다양한 암종에서 관찰됩니다. KRAS 단백질은 GTPase로서 표피 성장 인자 수용체 (EGFR)의 하류 신호 전달 경로에서 중요한 분자 중 하나입니다. KRAS 돌연변이는 주로 exon 2와 3의 codon 12, 13, 61에서 발견되며, p21-ras 단백질의 성장 신호에 이상적인 변화를 일으킵니다. 대부분은 코돈 12 또는 13에서 발생하며, 코돈 61 돌연변이는 드물게 나타납니다. 이러한 KRAS 돌연변이는 대장암의 약 40%, 비소세포 폐암의 약 30%, 그리고 췌장 도관선암의 약 90%에서 발견됩니다.
대장암에서는 Erbitux (Cetuximab)와 Vectibix (Panitumumab)가 EGFR을 표적으로 하는 허가받은 약물입니다. KRAS 돌연변이의 존재는 Cetuximab 및 Panitumumab의 치료 반응에 영향을 미치며, 이러한 돌연변이는 CRC 환자의 치료에 대한 부정적인 반응을 유발합니다. 따라서 KRAS 돌연변이의 검출을 통해 CRC 환자의 치료에 대한 정보를 제공할 수 있습니다.
ADPS™ KRAS Mutation Test Kit는 KRAS 유전자의 exon 12, 13내에 존재하는 19개의 변이를 0.1%의 민감도로 분석합니다. 단일 키트로 조직과 혈장 검체를 모두 검사할 수 있도록 설계됐습니다.
본 제품은 연구용(RUO)로만 사용되며 진단절차에 사용할 수 없습니다.
| 카탈로그 넘버 | (RUO) R8001APA |
|---|---|
| 검출 변이 | KRAS exon 2, 3에 존재하는 19개 변이 (코돈 12, 13 및 61) |
| 분석 방식 | qPCR |
| 검체 유형 | 파라핀포매 또는 생/냉동 상태의 조직생검 또는 액체생검으로부터 추출한 DNA |
| 검체당 반응 수 | 3반응 (3MMXs) |
| 내부대조군 | KRAS intron 4 |
| 검출민감도 | 0.1% |
| 검출특이도 | ≥ 99.0% |
| 정밀도 (% CV) | ≤ 5% (CV, coefficient of variation) |
| 보관조건 | -20±5℃ |
| 유효기간 | 18개월 |
| 냉해동 가능횟수 | 5 회 |
| 호환장비 | AB 7500 Fast, CFX96, QuantStudio5 |
ADPS™ Oncogene Mutation Test